Überarbeitung der Leitlinen zur „Prüfung und Lagerung“ sowie zur „Medikationsanalyse“
Die Bundesapothekerkammer hat auf Ihrer Mitgliederversammlung am 09.05.2023 die überarbeiteten Versionen der Leitlinien zur „Prüfung und Lagerung“ sowie zur „Medikationsanalyse“ verabschiedet. Das Leitlinienthema „Prüfung und Lagerung“ besteht aus den drei Leitlinien „Prüfung und Lagerung der Ausgangsstoffe“, „Prüfung und Lagerung der Primärpackmittel“ und „Prüfung und Lagerung der Fertigarzneimittel“. Die Medizinprodukte wurden aus der Leitlinie der Fertigarzneimittel ausgelagert. Die Leitlinie Medikationsanalyse wurde nach der Einführung der pharmazeutischen Dienstleistungen erstmals überarbeitet.
Neu ist in allen überarbeiteten Leitlinien die Aufnahme eines Kapitels zur Nachhaltigkeit und zum Klimaschutz. Darin sind Hinweise enthalten, wie Apotheken einen Beitrag zu Nachhaltigkeit und Umweltschutz leisten können. Die Apotheken wappnen sich damit für zukünftige Herausforderungen der durch die Klimakrise unabwendbaren Auswirkungen auf die Gesundheit Für die zukünftige Überarbeitung der Leitlinien ist die regelmäßige Einarbeitung dieses Themas geplant.
Die Leitlinien sind auf der ABDA-Homepage zu finden.