AMK-Phagro-Schnellinformation

Dringende Arzneimittel-MeldungAMK-PHAGRO-Schnellinformation an alle ApothekenBitte sofort weiterleiten! Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker informiert: Die Firma Gilead Sciences GmbH, 82152 München, teilt mit, dass vier Chargen des Arzneimittels Vistide® 75 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusi-onslösung, Zulassungsnummer EU/1/97/037/001, PZN 8450978 aufgrund po-tenzieller Verunreinigungen mit Partikeln mit sofortiger Wirkung zurückgerufen werden. Folgende Chargen von Vistide® 75 mg/ml Konzentrat sind von diesem Rückruf betroffen: Charge             Ablaufdatum
1797701D        12/2012
1797701D1      12/2012
1797701D2      12/2012
1797701D3      12/2012 Es handelt sich um einen von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) an-geordneten vorsorglichen Rückruf einer im europäischen Markt verbliebenen Produktionscharge, die von der Firma Ben Venue Laboratories (BVL) hergestellt wurde. Bitte überprüfen Sie Ihre Bestände und stellen Sie Ware, die einer der oben ge-nannten Chargen entspricht, sofort unter Quarantäne. Falls sich betroffene Ware in Ihrem Besitz befindet, kontaktieren Sie bitte die Firma Gilead Sciences GmbH, Fraunhoferstraße 17, 82152 Martinsried unter der Telefon-Nummer: 089 899890-0. Die Firma Gilead Sciences GmbH wird die Abholung der Ware bei Ihnen veran-lassen. Eschborn, 15.12.2011